录音名称:GY110 - 男-新型冠状病毒灭活疫苗接种知情通知 成品录音.mp3

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【GY110录音文稿】

新型冠状病毒灭活疫苗接种知情通知

新型冠状病毒肺炎,简称“新冠肺炎”,世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”,是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。人体感染新冠病毒后可能会出现发烧,咳嗽等不同程度的临床症状,严重者会发展成肺炎,甚至死亡,该病毒致死率约为2%-4%,人群普遍易感。接种新型冠状病毒灭活疫苗是预防新冠肺炎的有效手段。全民免费接种新型冠状病毒灭活疫苗,建立免疫屏障。

【疫苗性状】本品系由新型冠状病毒毒株接种于Vero细胞,主要活性成份:灭活的新型冠状病毒。辅料:磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝佐剂。

【接种对象】本品用于18岁以上(含18岁)人群,特别是医务人员等密切接触者。

【免疫程序】本品须遵照相关免疫策略,在国家卫生健康主管部门和疾病预防控制相关机构的指导下使用。用法:推荐接种途径是上臂三角肌肌肉注射。用量:接种2剂,两剂之间间隔≥3周,第2剂在8周内尽早完成,每剂0.5ml。

【不良反应】(1)十分常见:注射部位疼痛。(2)常见:发热(轻度,一过性)、乏力、头痛、腹泻;注射部位发红、肿胀、瘙痒、硬结。(3)偶见:注射部位皮疹;恶心呕吐、非接种部位瘙痒、肌肉痛、关节痛、嗜睡、头晕等。(4)未出现与疫苗相关的严重不良反应。

本品使用中若出现上述未提及的任何不良反应,请及时告知医师。

【接种禁忌】(1)对本品中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种本品或同类疫苗时出现过敏者;(2)既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等;(3)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等);(4)正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;(5)妊娠期妇女。

【其他注意事项】1、接种本疫苗后接种者应在现场观察至少30分钟。2、下列情况应慎重使用本疫苗:①患有血小板减少症者或者出血性疾病患者,肌肉注射本疫苗可能会引起出血。②正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能会减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。③未控制的癫痫、家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者和患其他进行性神经系统疾病者。  

到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

目前尚未提供本疫苗与其他常规疫苗联用的临床试验结果。

任何正在服用或近期服用的药物,包括非处方药,都应告知医师。

如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。

为了保障受种方的知情同意权,特向受种方告知上述内容,如不理解,可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种。


广大居民持身份证,戴口罩,做好个人防护,保持有效社交距离,自觉有序进行现场接种。



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